Technicien(ne) Qualification Validation

MANPOWER LYON Pharma

Site Web

Mission Générale :

• Assurer la conformité réglementaire des systèmes informatisés et automatisés GxP du site. 
• Planifier, exécuter et suivre les qualifications périodiques, analyser les écarts et piloter les actions correctives. 

Activités Principales : 

• Établir et piloter le plan des qualifications périodiques 
• Analyser les données des systèmes informatisés pour garantir la conformité 
• Exécuter les qualifications périodiques des systèmes selon les procédures Identifier et traiter les écarts, mettre en place les CAPA 
• Participer aux investigations sur les systèmes automatisés/informatisés 
• Assurer une veille réglementaire et proposer des améliorations continues 

Compétences en conformité Réglementaire : 

GMP/BPF Réglementations FDA 21 CFR Part 11 (signatures électroniques, enregistrements) EU Annexe 11 EU GMP (systèmes informatisés) GAMP 5 (Good Automated Manufacturing Practice)

Audit documentaire, bien appréhender la structure documentaire du site, récupérer les informations en autonomie, communiquer avec le service qualité

o Logiciels/outils : PackOffice obligatoire, Calipso idéalement
o Langues : Français
o Permis/CACES/habilitations : N/A

Système de déviations, change control, CAPA

• Formation : Niveau Bac minimum
• Expérience : 2 à 3 ans dans le milieu pharma dans la qualité, à l’aise avec le milieu réglementé, idéalement dans la gestion des systèmes SISA
• Domaine d’activité : Pharma, Chimie ou Cosmétologie