| Réalisation d’analyses.
Réaliser les essais pour la libération des lots cliniques et les stabilités, dans le respect du planning, dans le domaine de la biologie moléculaire (ddPCR, qPCR, séquençage), de l’immunologie (western blot, ELISA) et culture cellulaire.
Participer au développement et à la validation de techniques de contrôle analytique.
Contribuer au maintien d'un bon niveau BPF du laboratoire.
Contribuer aux investigations en cas d’anomalie.
Participer à la gestion du laboratoire.
Participer à la rédaction ou à l'actualisation des documents qualité (protocole, rapport, instruction...) et à la tenue du cahier de laboratoire.
Présentation et communication de l’état d’avancement de son travail.
Essentielles :
Expérience pratique des techniques de biologie moléculaire (ddPCR, qPCR, séquençage), immunologie (ELISA), culture cellulaire.
Attendues :
Minimum 2-3 ans d’expérience professionnelle dans l'industrie pharmaceutique dans le domaine de l’analytique.
Sensibilité aux aspects qualité BPF et HSE.
Compétences humaines et relationnelles :
Bonnes capacités rédactionnelles, aptitude à organiser son travail, rigueur, esprit d’initiative, agilité, curiosité et capacité à rendre compte, sont des qualités indispensables. |
MANPOWER LYON Pharma