Technicien contrôle qualité - secteur chimie solide - Messimy (H/F)

Mission intérimaire

Auvergne-Rhône-Alpes

Publié le 3 septembre 2026

Salaire : Rémunération : 2 267,96 € par mois

MANPOWER LYON Pharma

Notre client, acteur reconnu de l'industrie pharmaceutique, recherche un Technicien Supérieur Contrôle Qualité H/F. Intégré au sein du secteur Chimie Solides, vous évoluez dans un environnement exigeant où la qualité, la conformité réglementaire et la fiabilité des analyses constituent des enjeux majeurs pour la sécurité et la performance des produits.

Les missions
Au sein du laboratoire Contrôle Qualité, vous assurez le contrôle des produits finis et des produits intermédiaires dans le respect des protocoles établis, des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL). Vous réalisez les analyses physico-chimiques nécessaires à la libération des produits et participez à la garantie de la qualité des résultats obtenus. À ce titre, vous veillez au strict respect des exigences de Data Integrity appliquées dans l'industrie pharmaceutique. Vous utilisez les principales techniques analytiques du laboratoire telles que l'HPLC, la CPG ou encore la spectrophotométrie UV. Vous contribuez également à l'investigation des résultats atypiques et disposez d'une bonne compréhension du processus OOS (Out Of Specification). Dans le cadre de vos activités, vous assurez la traçabilité des opérations réalisées et utilisez les outils informatiques dédiés à la gestion du laboratoire et du système qualité. Vous travaillez en étroite collaboration avec les différents acteurs du contrôle qualité afin de garantir la conformité des produits et le respect des exigences réglementaires.

Le profil

Titulaire d'une formation scientifique à dominante chimie de niveau Bac +2 minimum, type DUT Chimie, vous disposez idéalement d'une première expérience en laboratoire de contrôle qualité, acquise dans un environnement pharmaceutique, chimique ou de laboratoire réglementé.
Vous maîtrisez les méthodes générales de la Pharmacopée Européenne et possédez des connaissances des pharmacopées harmonisées internationales. Vous êtes à l'aise avec les principales techniques analytiques telles que l'HPLC, la CPG et l'UV.
Rigoureux, méthodique et doté d'un fort sens de l'organisation, vous accordez une attention particulière à la qualité des données et au respect des procédures.
Une connaissance des outils LIMS, Accord ou Ennov constitue un atout supplémentaire pour réussir dans cette fonction.
Votre esprit d'équipe et votre capacité à travailler dans un environnement exigeant seront des qualités essentielles pour ce poste.