Chargé(e) de Support Qualité validation à Sanofi - Lyon 7 (H/F)

Mission intérimaire

Auvergne-Rhône-Alpes

Publié le 20 juin 2025

Salaire : Rémunération : 3 758,34 € par mois

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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Chargé(e) de Support Qualité validation à Genzyme - Lyon 7 (H/F)
  Les missions
 Responsabilités principales:
  • Contribution aux activités de Validation des procédés, solutions et nettoyage dans le respect des cGMPs et selon les standards en vigueur ;
  • Contribution au transfert de procédés et savoir-faire en interne MSAT et vers les autres départements.
  • Contribuer en tant qu’expert scientifique aux investigations concernant les déviations et écarts du procédé Thymoglobuline ou à toute autre activité nécessitant une expertise procédé ou validation (ETA, DDM, CAPA, Inspections, etc.)
  • Garantir le maintien du statut validé des procédés, solutions et nettoyage
  • Favoriser le développement des compétences de l’équipe en lien avec les besoins identifiés.
  • Maintenir dans l’équipe une connaissance à la pointe des textes et évolutions réglementaires en lien avec les validations de procédé, solutions et nettoyage.
  • Partager les informations techniques/validation ou en lien avec les projets au sein du département MSAT, de l’IPT et au-delà (site, réseau, externe).
  • Assurer un rôle d’expert Scientifique/Validation au sein du service MSAT et au sein des autres fonctions du groupe Sanofi. Responsabilités spécifiques
  • Garantir le respect de la politique Qualité et HSE du site sur les activités de développement, dans le laboratoire Pilote et lors des exercices de Validation.   
  Le profil
 Compétences techniques :
  • Expertise sur les technologies de Bioprocédés (Upstream, Dowstream, Fill & Finish)
  • Expertise en Validation de procédés, Solutions et Nettoyage Gérer les projets  

Compétences comportementales :
  • Esprit d’analyse et de synthèse Esprit d’initiative Capable d’innovation, de créativité
  • Gestion du changement
  • Accompagnement des équipes
  • Orientation résultats
  • Communiquer et travailler en réseaux

DIPLOMES Bac + 5 - 3 ans minimum d'expérience en validation (de procédé, de nettoyage contact produit, de solutions, ou encore de clairance virale).  Diplôme de préférence en science, biologie, chimie, ou pharma ou équivalent
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