Polepharma a eu le plaisir d’accueillir Coraline DUPONT depuis le mois de novembre au sein de l’équipe.
Rencontre avec notre nouvelle Chef de projets Affaires pharmaceutiques basée au bureau de Chartres.
Quelques lignes pour mieux connaitre Coraline :
Peux-tu présenter en quelques lignes ton parcours ?
Ayant effectué mes études de pharmacie industrielle à Nantes, j’ai pu clôturer cette formation par le Master 2 Réglementation et Droit Pharmaceutiques de la faculté de pharmacie de Strasbourg. Cette spécialisation en affaires réglementaires effectuée en alternance dans le secteur exploitant m’a permis d’aborder des missions de contrôle de la promotion des médicaments sur prescription, dossier d’Autorisation de Mise sur le Marché (produit en lancement et variations), revue d’articles de conditionnement et essais cliniques.
Quelles ont été tes motivations à rejoindre Polepharma?
Dans le secteur très réglementé qu’est l’industrie pharmaceutique, la force de Polepharma est l’ouverture à la discussion autour de bonnes pratiques et sujets d’actualité pour maintenir la performance industrielle, rester conforme aux normes en vigueur et garantir l’accès à des produits de santé sûrs pour le patient. La polyvalence des missions et sujets au service du réseau m’ont ainsi amenée à rejoindre l’aventure Polepharma.
Quelles sont tes missions chez Polepharma ?
Au sein de Polepharma, mon rôle est d’animer la communauté des Affaires Pharmaceutiques,
mener des groupes de travail sur des sujets qui nécessitent un partage d’expérience ou un travail commun d’approfondissement. Je reste également à l’écoute des adhérents pour apporter un support réglementaire.
Contact :
Coraline DUPONT – Chef de projets Affaires pharmaceutiques
