12:30 à 14:00 : Déjeuner
14:00 - 14:30 : Plénière 2 - Un an après le CSIS, point sur le marquage UE et la transparence du lieu de production (mesure 35)
Les entreprises peuvent désormais rendre explicites sur le packaging les lieux de production (principe actif, fabrication pharmaceutique, conditionnement). Ce pictogramme vise à valoriser qualitativement les critères environnementaux et sociaux attachés à la production des médicaments en France.
Intervenants :
• LEEM, Pascal Le Guyader, Directeur des Affaires Industrielles et Sociales
• LABORATOIRES GSK, Laurent FLEURET, Responsable du département Market Launch et Change Support
14:30 - 14:50 : Plénière 3 – Inviolabilité : Point juridique sur la norme UE
Un point juridique « up-to-date » en vue de l'entrée en application en 2017 de la directive européenne sur la falsification des médicaments
Intervenants :
• LEEM, Nathalie Leglise Chhun, chargée de mission à la direction des Affaires Economiques et Relations Institutionnelles
15:00 - 16:15 : 2 ateliers au choix
A3/ Solutions d'inviolabilité des étuis: les clés pour décider
Construction collective d'une matrice décisionnelle tenant compte des facteurs coûts, équipements existants, niveau d'inviolabilité, design, déploiement,...
Animateur :
• LGR EMBALLAGES, Gilles Rivière, responsable R&D
A4/ Conditionnnement primaire : les nouveaux innovants
Animateur :
• WALKI, Pierrick Girard, Directeur Général
16:15 – 16:45 : Restitution des 2 ateliers