Mardi 28 octobre 2014

Pavillon des Aulnes - Le Vaudreuil (27)

En partenariat avec :

Le Comité de programmation :

• SANOFI, Julien Chartier

• DELPHARM, Magali Gourdier 

• SERVIER

• GASCOGNE LAMINATES

• INDUSTRIE PHARMA, Aurélie Dureuil

• EMBALLAGES MAGAZINE

Journée animée par Aurélie Dureuil, Rédactrice en chef adjointe, Industrie Pharma Magazine

Sont déjà inscrits les laboratoires, Pierre-Fabre, Sanofi, Leo Pharma, Expanscience, GSK, Delpharm, Innothera, Ipsen....

PROGRAMME 

08:45 - 10:15 : Accueil

09:00 - 10:15 : Plénière 1 -  Sérialisation et agrégation :
Comprendre et s’adapter à la complexité multi marché

La sérialisation du médicament se généralise dans le monde. La réglementation européenne se met en place. Pourtant chaque pays marque ses différences.

Intervenants :

• LEEM,  Nathalie Leglise Chhun, chargée de mission à la direction des Affaires Economiques et Relations Institutionnelles

• ANTARES, Matteo Meneghelli, Key account manager (en anglais)

• 

ROCKWELL AUTOMATION, Bruno Perochon, Corporate Account Manager Life Science

10:15 - 10:30 : Pause

10:30 - 12:00 : 2 ateliers au choix

A1/ Sérialisation et agrégation : de l'équipement des lignes au couplage avec le SI. Un projet complexe impactant de nombreuses fonctions

Animateurs : 

• ADMC, Jean-François Meriot, Dirigeant

• SERVIER, Mike Kinsella, Adjoint du Directeur des Opérations Industrielles et Philippe Gaucher, Adjoint au Directeur Technique et Développement Durable

A2/ Optimisation et utilisation des cahiers des charges des articles de conditionnements primaires

Animateur :

• DELPHARM, Magali Gourdier, Responsable développement packaging

12:00 - 12:30 : restitution des 2 ateliers

12:30 à 14:00 : Déjeuner

14:00 - 14:30 : Plénière 2 - Un an après le CSIS, point sur le marquage UE et la transparence du lieu de production (mesure 35)

Les entreprises peuvent désormais rendre explicites sur le packaging les lieux de production (principe actif, fabrication pharmaceutique, conditionnement). Ce pictogramme vise à valoriser qualitativement les critères environnementaux et sociaux attachés à la production des médicaments en France.

Intervenants :

• LEEM, Pascal Le Guyader, Directeur des Affaires Industrielles et Sociales

• LABORATOIRES GSK, Laurent FLEURET, Responsable du département Market Launch et Change Support

14:30 - 14:50 : Plénière 3 – Inviolabilité : Point juridique sur la norme UE

Un point juridique « up-to-date » en vue de l'entrée en application en 2017 de la directive européenne sur la falsification des médicaments  

Intervenants :

• LEEM, Nathalie Leglise Chhun, chargée de mission à la direction des Affaires Economiques et Relations Institutionnelles

 15:00 - 16:15 : 2 ateliers au choix

A3/ Solutions d'inviolabilité des étuis: les clés pour décider

Construction collective d'une matrice décisionnelle tenant compte des facteurs coûts, équipements existants, niveau d'inviolabilité, design, déploiement,...

Animateur :

• LGR EMBALLAGES, Gilles Rivière, responsable R&D 

A4/ Conditionnnement primaire :  les nouveaux innovants

 Animateur :

• WALKI, Pierrick Girard, Directeur Général

16:15 – 16:45 : Restitution des 2 ateliers

TARIFS
• Standard : 495 € HT
• Adhérents : 250 € HT